🗞 이번 주 화장품 규제 & 이슈 브리핑

1) EU │ 업계 단체, CPR(화장품 규정) 집행 설계의 “불필요한 행정부담” 공식 지적 (11/6)

유럽 업계협회 Cosmetics Europe가 11월 6일 공동성명을 내고, CPR 관련 집행 세부 설계에서 데이터·보고의 과도한 행정부담을 완화할 필요가 있다고 발표했습니다. 향후 시행세칙/이행문서 논의에서 업체 의견 제시 창구로 활용 가치가 큽니다. Cosmetics Europe -

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• 내년 상반기 CPR 세부 가이드 공개 전, 성분·라벨 데이터맵과 **제출 루트(책임자·시스템)**를 선정해 과잉·중복 보고를 최소화할 내부 기준을 미리 설계하세요. Cosmetics Europe -

2) EU │ 레티놀 규제 이제 효력 발생: 11/1 이후 비준수 신제품은 EU 출시 불가

11월 1일부로 Retinol/Retinyl Acetate/Retinyl Palmitate의 제품유형별 최대치·경고문구 요건이 실제 효력을 가지며, 비준수 신제품은 EU 출시 불가입니다(기존 유통품의 진열 기한은 별도). 소비자 커뮤니케이션(“비타민 A 총섭취 고려” 문구)과 DTC 콘텐츠 톤 점검이 필요합니다. EUR-Lex+1

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• 바디로션 0.05% RE, 그 외 제품 0.3% RE, 경고문구 삽입 여부를 최종 라벨 파일 기준으로 재검증하세요. EUR-Lex

3) 미국│뉴욕주 1,4-다이옥산 면제(waiver) 유효기간 종료 임박 공지 업데이트

뉴욕주 DEC가 안내한 대로, 모든 면제는 2025-12-30 이후 효력 없음. 아직 면제로 판매 중인 개인위생·화장품은 12월 30일 전에 규정치 충족이 필요합니다(한시 면제 유지 전략 불가). 주 웹페이지가 지난주 갱신되어 마감 재확인이 이뤄졌습니다. Department of Environmental Conservation

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• NY 출하 SKU는 에틸렌옥사이드계 잔류 추적·세정 공정 증빙을 PoA(Assurance)와 함께 규격서·시험성적서로 정리해 두세요. 마지막 출고분의 생산 Lot부터 기준 충족 필수입니다. Department of Environmental Conservation

4) (모니터링용) 미국 연방 │ MoCRA 페이지 최신본 유지·경보 채널 점검

FDA의 MoCRA 메인 페이지가 최근 갱신 상태를 유지 중입니다. 경보성 이슈(리콜/경고서한 등) 확인은 FDA 리콜 대시보드와 ‘Cosmetics News & Events’ 페이지를 함께 모니터링하세요. 내부적으로 심각 이상사례(15일 보고) 대응 라인을 재점검 권장. U.S. Food and Drug Administration+1

✅ 이번 주 실행 체크리스트